微碱性介质中空气氧化法制备超细α-FeOOH的动力学

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微碱性介质中空气氧化法制备超细α-FeOOH的动力学

胡鸿飞, 朱胜友, 蒋祉刚, 郑麟

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胡鸿飞, 朱胜友, 蒋祉刚, 郑麟. 微碱性介质中空气氧化法制备超细α-FeOOH的动力学[J]. 钢铁钒钛, 1999, 20(4): 50-54,66.

引用本文:

胡鸿飞, 朱胜友, 蒋祉刚, 郑麟. 微碱性介质中空气氧化法制备超细α-FeOOH的动力学[J]. 钢铁钒钛, 1999, 20(4): 50-54,66.

Hu Hongfei, Zhu Shengyou, Jiang Zhigang, Zheng Lin. KINETICS OF SUPERFINE α-FeOOH PREPARED WITH AIR OXIDATION PROCESS IN TRACE ALKALI MEDIUM[J]. IRON STEEL VANADIUM TITANIUM, 1999, 20(4): 50-54,66.

Citation:

Hu Hongfei, Zhu Shengyou, Jiang Zhigang, Zheng Lin. KINETICS OF SUPERFINE α-FeOOH PREPARED WITH AIR OXIDATION PROCESS IN TRACE ALKALI MEDIUM[J]. IRON STEEL VANADIUM TITANIUM, 1999, 20(4): 50-54,66.

胡鸿飞, 朱胜友, 蒋祉刚, 郑麟. 微碱性介质中空气氧化法制备超细α-FeOOH的动力学[J]. 钢铁钒钛, 1999, 20(4): 50-54,66.

引用本文:

胡鸿飞, 朱胜友, 蒋祉刚, 郑麟. 微碱性介质中空气氧化法制备超细α-FeOOH的动力学[J]. 钢铁钒钛, 1999, 20(4): 50-54,66.

Hu Hongfei, Zhu Shengyou, Jiang Zhigang, Zheng Lin. KINETICS OF SUPERFINE α-FeOOH PREPARED WITH AIR OXIDATION PROCESS IN TRACE ALKALI MEDIUM[J]. IRON STEEL VANADIUM TITANIUM, 1999, 20(4): 50-54,66.

Citation:

Hu Hongfei, Zhu Shengyou, Jiang Zhigang, Zheng Lin. KINETICS OF SUPERFINE α-FeOOH PREPARED WITH AIR OXIDATION PROCESS IN TRACE ALKALI MEDIUM[J]. IRON STEEL VANADIUM TITANIUM, 1999, 20(4): 50-54,66.

微碱性介质中空气氧化法制备超细α-FeOOH的动力学

1. 攀枝花钢铁研究院;
2. 攀钢信息中心

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出版历程
- 收稿日期: 1999-07-21
- 网络出版日期: 2023-12-06

KINETICS OF SUPERFINE α-FeOOH PREPARED WITH AIR OXIDATION PROCESS IN TRACE ALKALI MEDIUM

1. Panzhihua Iron & Steel Research Institute;
2. Pangang Information Center

摘要: 研究了微碱性介质中空气氧化法制备超细α-FeOOH反应的动力学过程。主要考察了初始亚铁离子浓度（C₀）、反应温度（T）、搅拌速度（n）、空气用量（V）、氧气分压（po₂）以及碱铁比（R）对反应速率的影响，得到了形核阶段的动力学反应方程式，反应对Fe（Ⅱ）和氧分压均为0级，反应的表观活化能为12.25 kJ/mol。
- 微碱性 /
- 超细α-FeOOH /
- 动力学
Abstract: Reaction kinetics of superfine α-FeOOH prepared with air oxidation process in trace alkali medium is studied. The effect of primary sub-ferrous ion concentraction (C₀), reaction temperature (T), stirring rate (n), partial pressure of oxygen (po₂) and alkali/ferrous ratio (R) on reaction rate is analyzed and equation of reaction kinetics during nuclear forming period has been established with zero stage reaction for both Fe(Ⅱ) and partial pressure of oxygen and apparent activation energy of reaction is 12.25 kJ/mol.
- trace alkali /
- superfine α-FeOOH /
- kinetics

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